出國(guó)留學(xué)網(wǎng)專題頻道保健食品欄目，提供與保健食品相關(guān)的所有資訊，希望我們所做的能讓您感到滿意！ 保健食品是食品的一個(gè)種類，具有一般食品的共性，能調(diào)節(jié)人體的機(jī)能，適于特定人群食用，但不能治療疾病。保?。üδ埽┦称吩跉W美各國(guó)被稱為“健康食品”，在日本被稱為“功能食品”。我國(guó)保?。üδ埽┦称返呐d起是在20世紀(jì)80年代末90年代初，經(jīng)過一、二代的發(fā)展，也將邁入第三代，即保健食品不僅需要人體及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明該產(chǎn)品具有某項(xiàng)生理調(diào)節(jié)功能，更需查明具有該項(xiàng)保健功能因子的結(jié)構(gòu)、含量、作用機(jī)理以及在食品中應(yīng)有的穩(wěn)定形態(tài)。
04-03
英語四級(jí)考試準(zhǔn)備的怎么樣啦?小編為你提供了2019上半年英語六級(jí)翻譯練習(xí)題：月光族與保健食品，一起來看看吧，希望能夠幫助到你，想知道更多相關(guān)資訊，請(qǐng)關(guān)注網(wǎng)站更新。
中國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，帶來了消費(fèi)文化的曰益流行，同時(shí)也催生了一批具有高學(xué)歷，充分享受資本主義消費(fèi)模式的年輕人，他們習(xí)慣于當(dāng)月工資當(dāng)月花。因而被稱為“月光族”(the moonlight group)?！霸鹿庾濉币辉~出現(xiàn)于20世紀(jì)90年代后期，是用來諷刺那 些出身富裕、接受高等教育、充分享受快餐文化(fast food culture)的 年輕人。
參考譯文：
The moonlight group
China’s economy is developing very quickly, and has brought with it a culture of consumption more prevalent with each passing day. At the same time, it has brought into being an educated group of young people who enjoy capitalist consumption way. They’re used to spending money as soon as they get it every month, and so are called the moon-light group”. This word came into being during the 1990s, to make fun of those born-into wealth，who have received a high education, and who prefer fast food culture.
中國(guó)的保健食品(health food)市場(chǎng)首次出現(xiàn)于20世紀(jì)80年代。 保健食品是指具有特定保健功能或補(bǔ)充維生素或礦物質(zhì)的食品。保 健食品適用于特定人群消費(fèi)，具有調(diào)節(jié)人體功能的效果，但不用于 治療疾病的目的。保健食品有兩種。一種是具有特定保健功能的食品， 另外一種是營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑。
參考譯文
China’s health food market first emerged in the 1980s. Health food refers to food products which claim to have specific health functions or supplement one’s vitamins or minerals. Health food is suitable for the consumption by specific groups of people and has the effect of regulating human body functions, but is not used for the purpose of treating diseases. Th...
11-15
考試臨近，出國(guó)留學(xué)網(wǎng)定期為你整理執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)要點(diǎn)，與你一起鞏固知識(shí)點(diǎn)，更多執(zhí)業(yè)藥師考試資訊，網(wǎng)站將持續(xù)更新，敬請(qǐng)關(guān)注!
2017年《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)：醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理
(一)醫(yī)療器械管理
1.醫(yī)療器械管理的基本要求
(1)醫(yī)療器械的界定：是指直接或者間接 用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件;其效用主要通過物理等方式獲得 ，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用 ;
其目的是：①疾病 的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解;②損傷 的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償;③生理 結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持;④生命 的支持或者維持;⑤妊娠 控制;⑥通過對(duì)來自人體的樣本進(jìn)行檢查 ，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
(2)醫(yī)療器械的分類
國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。評(píng)價(jià)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等因素。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理 可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
如外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷夾、針、鉤)、聽診器(無電能)、反光鏡、反光燈、醫(yī)用放大鏡、(中醫(yī)用)刮痧板、橡皮膏、透氣膠帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、集液袋等。
第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效 的醫(yī)療器械。
如血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、手術(shù)顯微鏡、(中醫(yī)用)針灸針、助聽器、皮膚縫合釘、避孕套、避孕帽、無菌醫(yī)用手套、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件等。
第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理 以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
如心臟起搏器、體外反搏裝置、血管內(nèi)窺鏡、超聲腫瘤聚焦刀、高頻電刀、微波手術(shù)刀、醫(yī)用磁共振成像設(shè)備、鈷60治療機(jī)、正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管內(nèi)導(dǎo)管、一次性使用輸液器、輸血器等。
(3)產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理
第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。
境內(nèi)第一類 醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 提交備案資料。境內(nèi)第二類 醫(yī)療器械由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。境內(nèi)第三類 醫(yī)療器械由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審査 ，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。
進(jìn)口第一類 醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 提交備案資料。進(jìn)口第二類、第三類 醫(yī)療器械由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查 ，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。
香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)由境內(nèi)申請(qǐng)人(備案人)申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。
進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)由境外申請(qǐng)人(備案人)作為注冊(cè)...
08-05
近年來，一些保健食品虛假夸大的廣告宣傳，假保健食品層出不窮等問題的出現(xiàn)，擾亂了保健食品市場(chǎng)秩序，也引起了廣大消費(fèi)者對(duì)保健食品的懷疑。下面，出國(guó)留學(xué)網(wǎng)為您帶來“如何辨別真假保健食品”，希望對(duì)你有所幫助。
面對(duì)各種各樣的新概念、新產(chǎn)品，消費(fèi)者在選購保健食品時(shí)一定要正確識(shí)別，理性地消費(fèi)保健食品。專家提出以下五點(diǎn)建議：
第一，首先看包裝要看標(biāo)志。
保健食品的標(biāo)志為天藍(lán)色專用標(biāo)志， 與批準(zhǔn)文號(hào)上下排列或并列。國(guó)產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)是“衛(wèi)食健字”，進(jìn)口保健食品是“衛(wèi)進(jìn)食健字”。只有認(rèn)清批準(zhǔn)文號(hào)才能保證您所購買的保健食品是經(jīng)過有關(guān)部門審批的。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)格式為：“國(guó)藥準(zhǔn)字+1個(gè)字母+8個(gè)數(shù)字”，如“國(guó)藥準(zhǔn)字Z12020440”。每個(gè)保健品一定在包裝的左上角有一個(gè)藍(lán)色帽子，是保健食品的標(biāo)志，也就是我們通常所說的藍(lán)帽子。帽子下面有一行衛(wèi)生部或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)號(hào)(別小看此號(hào)，它的獲取是非常之難，通常要經(jīng)歷漫長(zhǎng)的研發(fā)并進(jìn)行產(chǎn)品功能、動(dòng)物或人體試驗(yàn)并通過SFDA嚴(yán)格的審核批準(zhǔn)過程)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)格式為：“衛(wèi)食健字+年份+編號(hào)，如“衛(wèi)食健字[1999]第0282號(hào)”。比如：
?、?衛(wèi)食健(xxxx年)第xxx號(hào)
“衛(wèi)”2004年之前歸屬衛(wèi)生部審批
?、?國(guó)食健字G200x xxx號(hào)(G代表國(guó)產(chǎn)) 國(guó)食健進(jìn)J200x xxx號(hào)(J代表進(jìn)口)
“國(guó)”2004年之后歸屬國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批
第二，保健食品的包裝和相關(guān)廣告上應(yīng)標(biāo)明以下忠告語：“本品不能代替藥物”。
消費(fèi)者如果沒有發(fā)現(xiàn)上述忠告語，在購買保健食品時(shí)一定要慎重。
1.有了此號(hào)就可以上國(guó)家官方主管網(wǎng)站進(jìn)行查詢
聽過美國(guó)FDA?中國(guó)是不是也有FDA? 有的：中國(guó)是SFDA
?、賴?guó)家食品藥品監(jiān)督管理局www.sfda.gov.cn (可查2004年之后審批的保健品，也就是國(guó)食健字號(hào)的保健食品)
數(shù)據(jù)查詢(右下角)--快速查詢(輸入批準(zhǔn)號(hào))
?、趪?guó)家中藥保護(hù)管理委員會(huì)www.zybh.gov.cn (所有的保健食品不論是衛(wèi)食健字號(hào)的還是國(guó)食健字號(hào)的均可查)
信息查詢(輸入xx名稱或者xxx號(hào))
2.輸入后即顯示
產(chǎn)品名稱 公司名稱 保健功能 功效成分 適宜人群 不適宜人群 注意事項(xiàng)等
保健食品衛(wèi)生法規(guī)定：
保健功能：不允許夸大，不允許宣揚(yáng)治療功能;
功效成分：不允許亂寫，沒有的成分不能隨便加上去;
第三，要看包裝標(biāo)簽說明。
保健食品的外包裝上除印有簡(jiǎn)要說明外，應(yīng)標(biāo)有配料名稱、功能、成分含量、保健作用、適宜人群、不適宜人群、食用方法、注意事項(xiàng)等，還有儲(chǔ)存方法、批號(hào)、生產(chǎn)廠家。保健食品的包裝上若含有以下“禁忌語”則很可能是假冒的產(chǎn)品：如宣稱產(chǎn)品為祖?zhèn)髅胤?含有“安全”“無毒副作用”“無依賴”等承諾;含有“最新技術(shù)”“最高科學(xué)”“最先進(jìn)制法”等絕對(duì)化的用語和表述的。
第四，要注意產(chǎn)品的禁忌。
04-11
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保健食品管理辦法第五章 保健食品的監(jiān)督管理
第二十六條 根據(jù)《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)，各級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測(cè)及管理。衛(wèi)生部對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的保健食品可以組織監(jiān)督抽查，并向社會(huì)公布抽查結(jié)果。
第二十七條 衛(wèi)生部可根據(jù)以下情況確定對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的保健食品進(jìn)行重新審查：
(一)科學(xué)發(fā)展后，對(duì)原來審批的保健食品的功能有認(rèn)識(shí)上的改變;
(二)產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、以及保健功能受到可能有改變的質(zhì)疑;
(三)保健食品監(jiān)督監(jiān)測(cè)工作需要。
經(jīng)審查不合格或不接受重新審查者，由衛(wèi)生部撤銷其《保健食品批準(zhǔn)證書》。合格者，原證書仍然有效。
第二十八條 保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的一般衛(wèi)生監(jiān)督管理，按照《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
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大家做好準(zhǔn)備迎接考試了嗎?出國(guó)留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師欄目誠(chéng)意整理“執(zhí)業(yè)藥師2017藥事管理與法規(guī)講義之保健食品審批”，歡迎廣大考生前來學(xué)習(xí)。
保健食品怎么審批：
第四條 保健食品必須符合下列要求：
(一)經(jīng)必要的動(dòng)物和/或人群功能試驗(yàn)，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用;
(二)各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害;
(三)配方的組成及用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分。如在現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功能成分，應(yīng)確定與保健功能有關(guān)的主要原料名稱;
(四)標(biāo)簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。
第五條 凡聲稱具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查確認(rèn)。研制者應(yīng)向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)。經(jīng)初審?fù)夂?，?bào)衛(wèi)生部審批。衛(wèi)生部對(duì)審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準(zhǔn)證書》，批準(zhǔn)文號(hào)為“衛(wèi)食健字()第號(hào)”。獲得《保健食品批準(zhǔn)證書》的食品準(zhǔn)許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志(標(biāo)志圖案見附件》。
第六條 申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》必須提交下列資料：
(一)保健食品申請(qǐng)表;
(二)保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
(一)毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告;
(四)保健功能評(píng)價(jià)報(bào)告;
(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關(guān)的主要原料名單;
(六)產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告;
(七)標(biāo)簽及說明書(送審樣);
(八)國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料;
(九)根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。
第七條 衛(wèi)生部和省級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)分別成立評(píng)審委員會(huì)承擔(dān)技術(shù)評(píng)審工作，委員會(huì)應(yīng)由食品衛(wèi)生、營(yíng)養(yǎng)、毒理、醫(yī)學(xué)及其它相關(guān)專業(yè)的專家組成。
第八條 衛(wèi)生部評(píng)審委員會(huì)每年舉行四次評(píng)審會(huì)，一般在每季度的最后一個(gè)月召開。經(jīng)初審合格的全部材料必須在每季度第一個(gè)月底前寄到衛(wèi)生部。衛(wèi)生部根據(jù)評(píng)審意見，在評(píng)審后的30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。
衛(wèi)生部評(píng)審委員會(huì)對(duì)申報(bào)的保健食品認(rèn)為有必要復(fù)驗(yàn)的，由衛(wèi)生部指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)費(fèi)用由保健食品申請(qǐng)者承擔(dān)。
第九條 由兩個(gè)或兩個(gè)以上合作者共同申請(qǐng)同一保健食品時(shí)，《保健食品批準(zhǔn)證書》共同署名，但證書只發(fā)給所有合作者共同確定的負(fù)責(zé)者。申請(qǐng)者，除提交本辦法所列各項(xiàng)資料外，還應(yīng)提交由所有合作者簽章的負(fù)責(zé)者推薦書。
第十條《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術(shù)或與他方共同合作生產(chǎn)。轉(zhuǎn)讓時(shí)，應(yīng)與受讓方共同向衛(wèi)生部申領(lǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》副本。申領(lǐng)時(shí)，應(yīng)持《保健食品批準(zhǔn)證書》，并提供有效的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同書?！侗＝∈称放鷾?zhǔn)證書》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無權(quán)再進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。
第十一條 已由國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的藥品，不得申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》。
第十二條 進(jìn)口保健食品時(shí)，進(jìn)口商或代理人必須向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或國(guó)際組織的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)、銷售國(guó)(地區(qū))有關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證明。
第十三條 衛(wèi)生部對(duì)審查合格的進(jìn)口保健食品...
03-24
本文“執(zhí)業(yè)藥師2017藥事管理與法規(guī)：保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方式”由出國(guó)留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師欄目整理，希望對(duì)考生有所幫助。
保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方式：
第十四條 在生產(chǎn)保健食品前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請(qǐng)者的衛(wèi)生許可證上加注“××保健食品”的許可項(xiàng)目后方可進(jìn)行生產(chǎn)。
第十五 條申請(qǐng)生產(chǎn)保健食品時(shí)，必須提交下列資料：
(一)有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證;
(二)《保健食品批準(zhǔn)證書》正本或副本;
(三)生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明;
(四)技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應(yīng)提交與《保健食品批準(zhǔn)證書》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有效合同書;
(五)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹;
(六)三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告。
第十六條 未經(jīng)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)的食品，不得以保健食品名義生產(chǎn)經(jīng)營(yíng);未經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查批準(zhǔn)的企業(yè)，不得生產(chǎn)保健食品。
第十七條 保健食品生產(chǎn)者必須按照批準(zhǔn)的內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得改變產(chǎn)品的配主、生產(chǎn)工藝、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說明書等。
第十八條 保健食品的生產(chǎn)過程、生產(chǎn)條件必須符合相應(yīng)的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關(guān)衛(wèi)生要求。選用的工藝應(yīng)能保持產(chǎn)品的功效成分的穩(wěn)定性。加工過程中功效成分不損失，不破壞，不轉(zhuǎn)化和不產(chǎn)生有害的中間體。
第十九條 應(yīng)采用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應(yīng)有利于保持保健食品功效成分的穩(wěn)定。
第二十條 保健食品經(jīng)營(yíng)者采購保健食品時(shí)，必須索取衛(wèi)生部發(fā)放的《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。
采購進(jìn)口保健食品應(yīng)索取《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證。
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2017年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間
02-10
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保健食品管理辦法第三章 保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
第十四條 在生產(chǎn)保健食品前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請(qǐng)者的衛(wèi)生許可證上加注“××保健食品”的許可項(xiàng)目后方可進(jìn)行生產(chǎn)。
第十五 條申請(qǐng)生產(chǎn)保健食品時(shí)，必須提交下列資料：
(一)有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證;
(二)《保健食品批準(zhǔn)證書》正本或副本;
(三)生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明;
(四)技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應(yīng)提交與《保健食品批準(zhǔn)證書》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有效合同書;
(五)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹;
(六)三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告。
第十六條 未經(jīng)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)的食品，不得以保健食品名義生產(chǎn)經(jīng)營(yíng);未經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查批準(zhǔn)的企業(yè)，不得生產(chǎn)保健食品。
第十七條 保健食品生產(chǎn)者必須按照批準(zhǔn)的內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得改變產(chǎn)品的配主、生產(chǎn)工藝、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說明書等。
第十八條 保健食品的生產(chǎn)過程、生產(chǎn)條件必須符合相應(yīng)的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關(guān)衛(wèi)生要求。選用的工藝應(yīng)能保持產(chǎn)品的功效成分的穩(wěn)定性。加工過程中功效成分不損失，不破壞，不轉(zhuǎn)化和不產(chǎn)生有害的中間體。
第十九條 應(yīng)采用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應(yīng)有利于保持保健食品功效成分的穩(wěn)定。
第二十條 保健食品經(jīng)營(yíng)者采購保健食品時(shí)，必須索取衛(wèi)生部發(fā)放的《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。
采購進(jìn)口保健食品應(yīng)索取《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證。
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下面是由出國(guó)留學(xué)網(wǎng)小編整理的一份保健食品委托加工合同，有此需求的朋友可以參考此文本，擬定符合自身公司情況的合同。
保健食品委托加工合同
本保健食品委托加工合同書由下列各方于____年__月__日在 市訂立，本合同各方當(dāng)事人如下所示：
甲方：______________________
法定代表人：________________
住址：______________________
郵編：______________________
聯(lián)系電話：__________________
乙方：______________________
法定代表人：________________
住址：______________________
郵編：______________________
聯(lián)系電話：__________________
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甲乙雙方本著互惠互利、共同受益的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》的有關(guān)規(guī)定，就保健食品委托加工事宜，在互惠互利的基礎(chǔ)上達(dá)成以下合同，并承諾共同遵守。
第一條 委托加工產(chǎn)品名稱、加工工序范圍和產(chǎn)品規(guī)格
委托生產(chǎn)產(chǎn)品名稱：
加工工序范圍：
產(chǎn)品規(guī)格：
第二條 委托生產(chǎn)的工序范圍
乙方嚴(yán)格按甲方提供的生產(chǎn)工藝從原料與輔料進(jìn)行生產(chǎn)制造、內(nèi)包、外包的整個(gè)過程(混合、插囊、壓板/裝瓶、包裝、裝箱、打包)進(jìn)行組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程中由甲方派技術(shù)人員及質(zhì)量管理員配合乙方指導(dǎo)和監(jiān)督整個(gè)生產(chǎn)過程直至生產(chǎn)處合格產(chǎn)品，由乙方負(fù)責(zé)提供產(chǎn)品生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告。
工藝要求：
產(chǎn)品生產(chǎn)各工序要求：按甲方提供的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝執(zhí)行。
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加工合同 |
? 簽訂合同時(shí)為了維護(hù)交易更加公平的進(jìn)行，無論是哪一方利益虧損，只要簽了合同，就都有法可循，有法可依，從而使交易更加順利并且完美化。下面是小編跟大家分享的有關(guān)合同的信息，僅供參考。歡迎關(guān)注留學(xué)網(wǎng)更多相關(guān)信息。www.ycybzk.com/hetongfanben/
協(xié)議編號(hào)：
簽約地點(diǎn)：
甲方：
乙方：
銷售地區(qū)
銷售產(chǎn)品：甲方生產(chǎn)且指定的產(chǎn)品系列
乙方任務(wù)：______年銷售任務(wù)為________萬元。
乙方收益
1、完成年度任務(wù)所獲年終返點(diǎn)如下:
1)年銷售在10萬2)至35萬3)者(含10萬4)元)可獲扣點(diǎn)1%
5)年銷售額在35至50萬6)元者(含35萬7)元)可獲扣點(diǎn)1.5%。
8)年銷售額在50至80萬9)元者(含50萬10)元)可獲扣點(diǎn)2%。
《食品(保健食品)原輔材料買賣合同示范文本》一文發(fā)表于2013年04月13日，歡迎您訪問出國(guó)留學(xué)網(wǎng)的合同范本頻道http://www.ycybzk.com/hetongfanben/,小編為您準(zhǔn)備了大量的合同范本內(nèi)容，如您所感興趣的買賣合同示范文本 輔照食品 保健食品的內(nèi)容，以及《食品(保健食品)原輔材料買賣合同示范文本》等范文作為參考，希望本文能對(duì)您有所幫助。 使用說明
1．本合同文本是根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》及其他有關(guān)法律、法規(guī)制定的示范文本，供食品、保健食品行業(yè)原輔材料買賣合同雙方當(dāng)事人參照使用。
2．本合同主要為確保產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全的有關(guān)條款的實(shí)施而制定。
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