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      出國留學網(wǎng)管理法

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      行測常識備考:無因管理法律考點

       

        行測作為公務(wù)員的考試科目之一,有些題型需要你充分發(fā)揮想象能力,這讓許多考生很是摸不著頭腦,下面由出國留學網(wǎng)小編為你精心準備了“行測常識備考:無因管理法律考點”,持續(xù)關(guān)注本站將可以持續(xù)獲取更多的考試資訊!

      行測常識備考:無因管理法律考點

        1、無因管理的概念

        無因管理是指當事人沒有法定的或者約定的義務(wù),為避免他人利益受損失而自愿管理他人事務(wù)的行為。在無因管理中,管理他人事務(wù)的人稱管理人,被他人管理事務(wù)的人稱本人。通常管理人是債權(quán)人,本人是債務(wù)人。

        2、無因管理的構(gòu)成要件

        (1)前提條件:沒有法定或約定的義務(wù)。

        (2)主觀條件:有為他人謀利益的意思。

        (3)客觀條件:為他人管理事務(wù)的行為。

        此處我們要根據(jù)三個構(gòu)成要件為學員總結(jié)出三個容易出錯的考點,請各位學員學習時注意一下以下的幾個方面:

       ?、僬`將他人的事物當成自己的事物管理,不構(gòu)成無因管理。

        例如: 老張從自家田間回家時,發(fā)現(xiàn)有一頭牛在田里吃莊稼,為了阻止牛繼續(xù)吃莊稼也怕別人家的??赡軙邅G,把牛帶回自己家牛圈里養(yǎng)著,后面才知道這頭牛是自己家的牛。

        結(jié)論:不能構(gòu)成無因管理。因為老張雖然符合主觀條件,有為他人謀利的意思,但并不符合客觀條件,老張客觀上并沒有實施為他人管理事務(wù)的行為,因此不能構(gòu)成無因管理。

       ?、谡`將自己事務(wù)當作別人的事務(wù)管理,不構(gòu)成無因管理。

        例如:老王出門時發(fā)現(xiàn)自己家門口有一群剛出生的小奶狗,一位是自己家懷孕的老母狗所生,將小奶狗帶回自己家養(yǎng)著,后面才知道小奶狗是別人家的。

        結(jié)論:不能構(gòu)成無因管理。因為老王雖然符合客觀條件,實施了為他人管理事務(wù)的行為,但并不符合主觀條件,老王主觀上并沒有為他人謀利的意思,因此不能構(gòu)成無因管理。

       ?、奂葹樗死?,也為自己利益的,仍可在為他人利益范圍內(nèi)成立無因管理。

        例如:老王見鄰居老張家起火,同時擔心大火蔓延后殃及自己家,持水桶前往救火,不幸受傷。

        結(jié)論:老王的救火行為主要為了老張的利益,同時兼為自己利益,老王與老張之間仍可成立無因管理之債。

        3、無因管理的法律效力

        無因管理的法律效力,表現(xiàn)在無因管理一經(jīng)成立,管理人與本人之間即產(chǎn)生債的關(guān)系。具體而言,管理人的權(quán)利主要有:

        (1)管理人有權(quán)要求本人償還因管理事物所支出的必要費用及其利息。

        注意:管理人無報酬請求權(quán),也沒有勞務(wù)費用請求權(quán)。

        (2)管理人有權(quán)要求本人償還因管理事物所遭受的損失。

        例題:甲不慎落水,乙奮勇?lián)尵?,搶救過程中致甲面部受傷,同時乙丟失手機一部。下列表述中哪一說法是正確的?????

        ?A.乙應(yīng)賠償甲面部受傷的損失,甲不應(yīng)賠償乙失落手機的損失?

        ?B.乙應(yīng)賠償甲面部受傷的損失,甲應(yīng)賠償乙失落手機的損失??

        ?C.乙不應(yīng)賠償甲面部受傷的損失,甲不應(yīng)賠償乙失落手機的損失??

        ?D.乙不應(yīng)賠償甲面部受傷的損失,甲應(yīng)賠償乙失落手機的損失

        【答案】D。解析:《民通意見》規(guī)...

      考研緊張+焦慮的我看不進書了!教你進行最后沖刺時間管理法

       

        現(xiàn)階段考研迫在眉睫,相信小伙伴們都在緊張的復習備考中,下面由出國留學網(wǎng)小編為你精心準備了“考研緊張+焦慮的我看不進書了!教你進行最后沖刺時間管理法”,持續(xù)關(guān)注本站將可以持續(xù)獲取更多的考試資訊!

      考研緊張+焦慮的我看不進書了!教你進行最后沖刺時間管理法

        一、考研復習中,難免有看不進書的時候,進入不了狀態(tài),效率低下怎么破

        1.主動調(diào)節(jié)自己的心態(tài)

        考前心態(tài)的平衡需要考生正確地認識考研和自己的復習??记熬褪且闳娼邮苷鎸嵉淖晕?。不要看別人怎么樣,或者自己一直怎么樣,這個時候要學會跟上自我,超越自我,因為每天你都旨在做一個更為成熟,更有能力的自己。

        要看到你過去的成功,回顧自己走過的道路,看到自己復習中的每一點進步,相信自己可以做到最好的自己。

        考前可以把一張試卷的時間分配想好,一般平時模擬練習時自己都會有時間安排,考試的時候盡量不要打破安排,變化不要太大,這樣心里更有把握??佳袣w根結(jié)底是一場自己跟自己的戰(zhàn)斗,是一場對自我積極性、主動性、學習習慣、學習能力等全方位的全面的挑戰(zhàn)。

        考研是一塊路標,通過它考出你的未來??佳幸彩且环N雙項選擇,你選擇了它,別人再通過它來選擇你,但考研不過是人生道路上的一個驛站,以后的路還很長,很遠。

        2.保持適當?shù)膭訖C

        學習活動中適度的焦慮是必要的,但過度緊張,往往發(fā)揮不出正常水平。學習動機過于強烈,學習效率會有所下降,這與人的情緒緊張、焦慮有關(guān)。如果不能很好地調(diào)整自己的動機程度,動機過于強烈或?qū)荚嚤o所謂的態(tài)度,缺乏獲勝動機,都不能充分發(fā)揮主觀能動性。

        正確的作法是,保持適當?shù)膶W習和考試動機,不斷進行自我激勵,即激發(fā)、鼓勵自己,讓自己產(chǎn)生一種內(nèi)在的動力,朝向所期望的目標前進。

        美國哈佛大學心理學家威廉·詹姆士研究發(fā)現(xiàn),一個沒有受到激勵的人,僅能發(fā)揮其能力的20%~30%,而當他受到激勵時,其能力可以發(fā)揮至80%~90%。這就是說,同樣一個人,在通過充分激勵后,所發(fā)揮的作用相當于激勵前的3至4倍。

        3.學會積極的自我暗示

        自我暗示是指自己將某種觀念暗示給自己。暗示是一種強烈的心理定勢,并引導潛在動機產(chǎn)生行為。通過自我暗示,可以調(diào)理自己的心境、情緒、感情、愛好、意志乃至能力,起到非常積極的作用。下面介紹自我暗示最簡單的一種方法:

        首先,取坐姿,把背部輕輕靠在椅子上,頭部挺直,稍稍前傾,兩腳擺放與肩同寬,腳心貼地;

        然后兩手平放在大腿上,閉目靜靜地深呼吸3次,排除雜念,把注意力引向兩手和大腿的邊緣部位,把意念集中在手心;

        最后,你會感到注意力最先指向的部位慢慢地產(chǎn)生溫覺,然后逐漸地擴散到手心全部。這時,你心里可以反復默念:"越是靜下心來,兩手就會越暖和。"這樣,睜開眼睛,你會感到頭腦輕松、清爽。

        進行自我暗示時,要正面積極,并且要有可行性,避免與心理產(chǎn)生矛盾與抗拒??忌筛鶕?jù)自己的實際,選擇能激勵自己,使自己能心情平靜和增強信心的話。要求語言簡短、具體、直接、肯定。

        二、沖刺時間管理法

        時間節(jié)奏由時間管理決定,考研復習可以說是一項基于功利性目標的任務(wù)或項目,需要科學的管理...

      ?2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)鞏固練習題三

       

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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)鞏固練習題三

        第3章 藥品監(jiān)督管理體制與法律體系

        一、最佳選擇題

        1、目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是

        A、國家發(fā)展和改革委員會

        B、國家人力資源和社會保障部

        C、國家工商行政管理部門

        D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        2、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責之一是

        A、監(jiān)督管理藥品廣告

        B、負責藥品儲備管理

        C、制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

        D、對藥品質(zhì)量進行全國監(jiān)管

        3、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職能包括

        A、設(shè)置藥品進口口岸

        B、制定國家基本藥物目錄

        C、擬訂執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度

        D、負責加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導工作

        4、以下哪項不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責

        A、開展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的國際交流與合作

        B、負責消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理

        C、負責建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策

        D、負責起草藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理法律法規(guī)和部門規(guī)章草案

        5、以下有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)說法,不正確的是

        A、食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下由地方政府分級管理

        B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責對藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理

        C、食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受上級工商部門的組織指導和監(jiān)督

        D、食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受同級衛(wèi)生部門的組織指導和監(jiān)督

        6、我國負責藥品儲備的主管部門是

        A、商務(wù)管理部門

        B、工業(yè)和信息化部

        C、國家發(fā)展和改革委員會

        D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

        7、負責藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為是

        A、商務(wù)管理部門

        B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

        C、工商行政管理部門

        D、公安部門

        8、配合藥監(jiān)部門加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治的部門是

        A、公安部

        B、商務(wù)管理部門

        C、工業(yè)和信息化部

        D、人力資源和社會保障部

        9、關(guān)于國家基本藥物制度的說法不正確的是

        A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和使用基本藥物

        B、其他各類醫(yī)療機構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達到一定使用比例

        C、非基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄,報銷比例明顯高于基本藥物

        D、在國家零售指導價格規(guī)定的幅度內(nèi),省級人民政府根據(jù)招標形成的統(tǒng)一采購價格、配送費用及藥品加成政策確定本地區(qū)政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物具體零...

      ?2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)鞏固練習題二

       

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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)鞏固練習題二

        第二章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度

        一、最佳選擇題

        1、我國深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標是

        A、建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

        B、建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療保險制度

        C、為群眾提供安全、有效、方便、低廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

        D、建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度,為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)

        2、國家基本藥物工作委員會的職能不包括

        A、審核國家基本藥物目錄

        B、制定國家基本藥物全國零售指導價

        C、確定國家基本藥物制度框架

        D、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案

        3、國家基本藥物工作委員會的職能不包括

        A、確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序

        B、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案

        C、審核國家基本藥物目錄

        D、制定國家基本藥物指導價

        4、國家基本藥物的遴選原則不包括

        A、臨床首選

        B、基層能夠配備

        C、無不良反應(yīng)

        D、基本保障

        5、國家基本藥物的遴選原則不包括

        A、防治必需

        B、中西藥并重

        C、價格便宜

        D、安全有效

        6、國家基本藥物目錄實行動態(tài)調(diào)整管理,不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例,原則上幾年調(diào)整一次

        A、一年

        B、二年

        C、三年

        D、四年

        7、國家基本藥物目錄不包括

        A、化學藥品

        B、生物制品

        C、中藥飲片

        D、中草藥

        8、以下有關(guān)藥品電子監(jiān)管,說法有誤的是

        A、《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼

        B、已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成入網(wǎng)并同時利用網(wǎng)絡(luò)進行數(shù)據(jù)報送

        C、“十二五”期間實現(xiàn)電子監(jiān)管覆蓋生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、零售藥店、醫(yī)療機構(gòu)的藥品生產(chǎn)、流通和使用全過程可追溯

        D、新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,在申請《藥品經(jīng)營許可證》前,應(yīng)當先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)

        9、有關(guān)基本藥物采購管理的說法,錯誤的是

        A、基本藥物實行集中采購、統(tǒng)一配送

        B、基本藥物招標和采購結(jié)合,需要簽訂購銷合同

        C、可根據(jù)基本藥物需求分批采購

        D、應(yīng)建立和規(guī)范基本藥物采購機制

        10、負責本省(區(qū)、市)基本藥物集中采購的主管部門是

        A、國家基本藥物工作委員會

        B、省級醫(yī)院

        C、省級食品藥品監(jiān)督管...

      ?2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)鞏固練習題一

       

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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)鞏固練習題一

        第一章 執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全

        一、最佳選擇題

        1、負責編寫執(zhí)業(yè)藥師考試培訓教材、建立試題庫及考試命題工作的部門是

        A、人社部

        B、衛(wèi)生計生部

        C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

        D、工信部

        2、負責指導執(zhí)業(yè)藥師注冊登記和監(jiān)督管理工作的部門是

        A、人社部

        B、衛(wèi)生計生部

        C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

        D、工信部

        3、通過全國統(tǒng)一考試取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為

        A、初級藥士或初級中藥士

        B、初級藥師或初級中藥師

        C、主管藥師或主管中藥師

        D、藥劑師

        4、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊

        A、2年

        B、3年

        C、4年

        D、5年

        5、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊

        A、2年

        B、3年

        C、4年

        D、5年

        6、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師報名條件和免試部分科目的條件說法不正確的是

        A、取得博士學歷的人員可直接申請參加考試

        B、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),具備“中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年”可免試部分考試科目

        C、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),取得藥學、中藥學專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年可免試部分考試科目

        D、可以免試的科目為藥學專業(yè)知識(一)與藥學綜合知識與技能

        7、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制,具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須修繼續(xù)教育學分不少于

        A、5分

        B、10分

        C、15分

        D、20分

        8、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分的管理說法錯誤的是

        A、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制

        B、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會承擔

        C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式體現(xiàn)有效、方便、經(jīng)濟的原則,可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進行

        D、執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當參加中國藥師協(xié)會或省級(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會組織的不少于10學分的繼續(xù)教育學習

        9、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期是

        A、一年

        B、兩年

        C、三年

        D、四年

        10、2012年1月,國務(wù)院印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出執(zhí)業(yè)藥師提出相關(guān)要求,以下說法不正確的是

        A、完善執(zhí)業(yè)藥師制度

        B、新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

        C、2014年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)...

      執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題4

       

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        執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題4

        一、最佳選擇題

        1.根據(jù)《關(guān)于進一步加強抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細菌耐藥的通知》的要求,下列說法錯誤的是( )。

        A.要強化碳青霉烯類抗菌藥物以及替加環(huán)素等特殊使用級抗菌藥物管理

        B.特殊使用級抗菌藥物緊急情況下未經(jīng)會診同意或確需越處方權(quán)限使用的,處方量不得超過1日用量,并做好相關(guān)病歷記錄

        C.接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于100%。

        D.對碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素等特殊使用級抗菌藥物先行實施專檔管理

        2.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定,不屬于注銷注冊執(zhí)業(yè)藥師情形是( )。

        A.死亡或被宣告失蹤的

        B.受開除行政處分的

        C.受行政處罰的

        D.無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者

        3.關(guān)于蛋白同化制劑、肽類激素的經(jīng)營管理,下列說法錯誤的是( )。

        A.取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)所在地省級藥監(jiān)部門批準后,方可經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素

        B.進口蛋白同化制劑、肽類激素無需辦理《進口藥品通關(guān)單》

        C.藥品《進口準許證》》有效期藥品1年。

        D.《出口準許證》有效期不超過3個月(有效期時限可跨年度)

        4.根據(jù)《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范(2017年版)》的要求,下列說法錯誤的是( )。

        A.應(yīng)當配有自動監(jiān)測、調(diào)控設(shè)備,備用制冷機組、備用發(fā)電機組或安裝雙路電路

        B.冰箱的補充、更新應(yīng)當選用具備醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)用冰箱

        C.運輸時間超過8小時,須記錄途中溫度

        D.途中溫度記錄時間間隔不超過6小時

        5.《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》確定,到2020年,每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)( ),所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥。

        A.2-3人 B.4人

        C.不超過4人 D.超過4人

        6.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項審批程序的決定》,對進口藥品再注冊審批決定的行政審批結(jié)論不服,申請人( )。

        是( )。

        A.可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復議或依法提起行政訴訟

        B.可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提起行政復議或依法提起行政訴訟

        C.只能向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復議

        D.只能依法提起行政訴訟

        7.應(yīng)當從國家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是( )。

        A.含有國家瀕危野生動物藥材的藥品

        B.生嚴重不良反應(yīng)的,經(jīng)評估不宜作為國家藥物的

        C.主要用于滋補保健作用,易濫用的

        D.人工飼養(yǎng)或栽培的動植物藥材

        8.國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指( ).

        A.公立醫(yī)院對基本藥物實行“零差率”銷售

      執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題3

       

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        執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題3

        模擬練習—A型題

        關(guān)于醫(yī)療器械的生產(chǎn),實施備案管理的有

        A.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械

        B.進口第二類醫(yī)療器械

        C.進口第一類醫(yī)療器械

        D.境內(nèi)所有醫(yī)療器械

        『正確答案』C

        『答案解析』

        醫(yī)療器械的注冊與備案管理:

        1.第一類醫(yī)療器械實行備案管理。

        2.第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。

        關(guān)于境內(nèi)醫(yī)療器械注冊管理錯誤的是

        A.第一類醫(yī)療器械實行備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理

        B.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料

        C.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證

        D.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審査,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證

        『正確答案』D

        『答案解析』

        分類 類型申請人(備案人) 審查(備案機關(guān))

        一類境內(nèi)備案人設(shè)區(qū)的“市級藥監(jiān)部門”提交備案資料

        進口境外備案人(代理人) “國藥監(jiān)部門”提交備案資料

        二類境內(nèi)申請人“省級藥監(jiān)部門”審查,批準后發(fā)注冊證

        進口境外申請人(代理人) “國藥監(jiān)部門”審查,批準后發(fā)給注冊證

        三類境內(nèi)申請人 “國藥監(jiān)部門”審查,批準后發(fā)注冊證

        進口境外申請人(代理人) “國藥監(jiān)部門”審查,批準后發(fā)注冊證

        具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是

        A.第一類醫(yī)療器械

        B.第二類醫(yī)療器械

        C.第三類醫(yī)療器械

        D.特殊用途醫(yī)療器械

        『正確答案』C

        『答案解析』

        分類:第一類是指,通過風險程度低、常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷夾、針、鉤)、聽診器(無電能)、透氣膠帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套等

        第二類是指,中度風險,對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。如血壓計、體溫計、心電圖機、(中醫(yī)用)針灸針、助聽器、避孕套等。

        第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有較高風險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等

        保健食品批準證書由以下哪個部門頒發(fā)

        A.食品藥品監(jiān)督管理部門

        B.工商局

        C.衛(wèi)生行政部門

        D.國務(wù)院

        『正確答案』A

        下列保健食品的批準文號,符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的進口保健食品批準文號格式的是

        A.國食健注G2016xxxx

        B.國食健字(2000)第xxxx號

        C.國食健注J2016xxxx號<...

      執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題2

       

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        執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題2

        一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

        1.劉某,藥學本科畢業(yè)后,在醫(yī)院藥劑科工作2 年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年,關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,錯誤的是( )。

        A.劉某已具備參加當年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件

        B.劉某稱為執(zhí)業(yè)藥師后,應(yīng)在注冊有效期滿前3 個月辦理再注冊手續(xù)

        C.若劉某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》只能在其戶籍所在地注冊

        D.劉某成為執(zhí)業(yè)藥師后,應(yīng)當按照規(guī)定參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

        2.下列藥品安全風險管理措施主要由藥品使用單位承擔的是( )。

        A.藥品再評價

        B.藥品不良反應(yīng)的調(diào)查與評價

        C.藥品臨床應(yīng)用管理

        D.藥品召回

        3.2020年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的主要目標,表述錯誤的是( )。

        A.居民人均預(yù)期壽命比2015年提高一歲,孕產(chǎn)婦死亡率下降到18/10萬,嬰兒死亡率下降到7.5‰,5歲以下兒童死亡率下降到9.5‰

        B.個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費用的比重下降到28%左右

        C.逐步實現(xiàn)醫(yī)保省級統(tǒng)籌,基本醫(yī)保政策范圍內(nèi)報銷比率穩(wěn)定在75%左右

        D.形成1家年銷售額超過500億元的超大型藥品流通企業(yè),藥品批發(fā)百強企業(yè)年銷售額占批發(fā)市場總額的95%以上。

        4.根據(jù)《關(guān)于組織開展小品種種藥(短缺藥)集中生產(chǎn)基地建設(shè)的通知》,結(jié)合藥品供應(yīng)保障需求和集中生產(chǎn)基地的全國布局,選擇認定符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè),建設(shè)小品種藥集中生產(chǎn)基地,下列說法錯誤的是( )。

        A.選擇認定符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè),建設(shè)小品種藥集中生產(chǎn)基地

        B.通過行政命令解決小品種藥文號轉(zhuǎn)移、委托生產(chǎn)、集中采購、供需對接等問題

        C.支持企業(yè)集中產(chǎn)業(yè)鏈上下游優(yōu)質(zhì)資源,推動落實集中生產(chǎn)基地建設(shè)

        D.整合利用現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)資源,發(fā)揮集中生產(chǎn)規(guī)模效應(yīng),保障小品種藥持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)

        5.應(yīng)經(jīng)單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是( )。

        A.含有國家頻危野生動物植物藥材的中成藥

        B.非臨床治療首選的化學藥品

        C.除急救、搶救用藥外的獨家生產(chǎn)品種

        D.易濫用的,主要用于滋補保健作用的中成藥

        6.配合藥監(jiān)部門加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治的部門是( )。

        A.公安部

        B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

        C.工業(yè)和信息化部

        D.中醫(yī)藥管理部門

        7.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的,應(yīng)當在知道作出具體行政行為之日起( )內(nèi)提出,法律另有規(guī)定的除外。

        A.15日

        B.30日

        C.3個月

        D.6個月

        8.藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序,正確的是( )。

        A.法律,部門...

      執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題1

       

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        執(zhí)業(yè)藥師2019年藥事管理法規(guī)考試練習試題1

        一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

        1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的職責不包括( )。

        A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守

        B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告

        C.負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

        D.負責藥品的采購及經(jīng)濟管理

        2.下列選項中有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的說法,錯誤的是( )

        A.執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年

        B.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊,除須符合注冊條件外,還須有參加繼續(xù)教育的證明

        C.注冊有效期滿前3個月,持證者須到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)

        D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時辦理變更注冊手續(xù)

        3.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,我國將按照“分級應(yīng)對、分類管理、會商聯(lián)動、保障供應(yīng)”的原則,完善短缺藥品供應(yīng)保障措施,下列說法錯誤的是( )。

        A.建立短缺藥品信息收集和匯總分析機制

        B.完善短缺藥品監(jiān)測預(yù)警和清單管理制度

        C.建設(shè)基于大數(shù)據(jù)應(yīng)用的國家藥品供應(yīng)保障綜合管理平臺和短缺藥品監(jiān)測預(yù)警信息系統(tǒng)

        D.建立國家、省兩級監(jiān)測預(yù)警機制和國家、省、地市、縣四級應(yīng)對機制

        4.根據(jù)《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》,國家將實行藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革。下列關(guān)于推動藥品流通體制改革措施的說法,錯誤的是

        A.鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營

        B.力爭到2018年底實現(xiàn)零售藥店分級分類管理,全面實現(xiàn)零售連鎖化

        C.整治藥品流通領(lǐng)域的突出問題,嚴厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為

        D.規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務(wù),推廣“網(wǎng)訂店取”“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式

        5.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,國家基本藥物工作委員會的職能不包括( )。

        A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序

        B.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案

        C.確定國家基本藥物制度框架

        D.制定國家基本藥物最高零售指導價格

        6.《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條規(guī)定,從事生產(chǎn),銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或其他單位,其直接負責人的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動,這樣的行政處罰的種類屬于

        A.人身罰 B.資格罰

        C.財產(chǎn)罰 D.聲譽罰

        7.根據(jù)我國《行政強制法》,下列行為不屬于行政強制措施的是( ?。?。

        A.查封場所    B.扣押財物

        C.凍結(jié)存款    D.沒收非法所得

        8.居住在某市A區(qū)的公民趙某對該市B區(qū)藥監(jiān)部門作出的行政處罰決定不服,要求復議。本案的復議機關(guān)是( )。

        A...

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